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2016年11月5日至6日，由中国科研实验室北京科学生命研究院、国家卫生计生委医药卫生科技开展研究中心、中国遗传学会联合举办的首届儿童孤独症精准诊疗峰会—暨中国科研实验室北京科学生命论坛第39次会议，在北京举办。

本次会议围绕孤独症的临床和分子诊断、孤独症诊断标准的建立及标准化、孤独症临床干预新方法的探索等三个主题进行研讨，主要介绍关于儿童孤独症精准诊疗方面的新成果、新进展、新风向。

本次峰会邀请中国科研实验室北京科学生命研究院康乐院长出席并致辞，另邀请中国工程院院士詹启敏、国家卫生计生委医药卫生科技开展研究中心主任李青、中国妇女开展基金会妇儿帮扶基金主任郭海良、中国遗传学会表观遗传专业委员会主任孙中生、中南大学科学生命学院院长夏昆等国内知名专家参会并做主题演讲，相互研讨、沟通孤独症精准诊疗行业的开展趋势。

腾博会官网基因作为协办方出席本次大会。以脆性X综合征检查、Y染色体微缺失、耳聋基因检测等产品生殖遗传类产品为主要产品，与参会者研讨其开展与应用。

脆性X综合征(Fragile X Syndrome)是一种X连锁遗传病，是最常见的遗传性智能障碍疾病！患者会有严重的智力低下、发育迟缓、语言障碍和行为问题，包括多动症、自闭症、注意力不集中或伴有癫痫等症状。

作为基因检测领域的产品供应商，腾博会官网基因不断致力于生殖遗传类、个性化用药类产品的研发与生产，以研发为核心，质量为基础，创新为动力，追踪现代分子医学及基因诊断的开展趋势，研发储备前瞻性的基因诊断试剂。透过对于基因科技的研究与自主研发，为法医鉴定、临床和科研领域贡献一份心力。